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GMP認證咨詢服務內(nèi)容
制藥企業(yè)都要按照相應的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）進行各項準備，首先要取得生產(chǎn)許可證，然后進行GMP認證，取得GMP證書后，方能正式地進行生產(chǎn)銷售。保健食品企業(yè)、醫(yī)療器械企業(yè)雖然已取消GMP認證，但一樣要嚴格按GMP進行各項準備，在申請生產(chǎn)許可證的現(xiàn)場檢查時，完全是按照以前GMP認證現(xiàn)場檢查的要求進行檢查的。對于前述企業(yè)的認證咨詢服務，無論是工作流程，還是工作內(nèi)容，都有共同之處，我們總結(jié)歸納如下：
（一）、合同商談
1、意向商談，現(xiàn)場考察
2、如果企業(yè)有設計方面的需求，則我公司同時派設計人員到現(xiàn)場考察評估
3、簽訂合同
（二）、調(diào)研和策劃
1、現(xiàn)場診斷，提出硬件設施的整改意見
2、與企業(yè)進行溝通和了解，提出管理體系的診斷意見
3、擬訂GMP認證工作計劃，形成書面文件
4、確定企業(yè)方代表，協(xié)助企業(yè)成立GMP認證工作小組
5、建立企業(yè)質(zhì)量管理體系，包括組織機構(gòu)的核定和崗位職責的確定
6、培訓GMP基礎(chǔ)知識
7、結(jié)合企業(yè)實際情況，編制GMP文件
（三）、硬件建設準備
1、咨詢公司根據(jù)企業(yè)實際情況審核初步方案
2、咨詢方專家審核硬件設施
3、設備咨詢
4、廠房裝修、設備、工藝管道安裝結(jié)果確認
5、其它硬件改造過程中企業(yè)需要進行的咨詢
（四）、軟件建設
1、由咨詢公司根據(jù)企業(yè)的實際情況為企業(yè)編制符合GMP要求的全部管理軟件
2、由咨詢公司根據(jù)企業(yè)的實際情況編寫符合GMP要求的全部管理軟件和全部操作類軟件（此種情況適合于企業(yè)技術(shù)力量較差的情況）
3、如果企業(yè)自己制定操作類文件，則咨詢方進行審核。
（五）、培訓指導（關(guān)于驗證的具體培訓在驗證時進行）
1、GMP發(fā)展簡史
2、GMP的實施與政府的相關(guān)政策
3、GMP軟件體系的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容、GMP文件的編寫和管理知識
4、人員培訓的要求、方法和事例介紹
5、驗證的管理和文件化過程
6、《規(guī)范》及GMP檢查實施細則的培訓
7、各個管理體系的培訓
8、迎檢注意事項的培訓
9、組織企業(yè)技術(shù)人員修訂文件，咨詢方與企業(yè)一對一指導
（六）、軟件和硬件建設的實施
1、企業(yè)按照咨詢公司的意見進行廠房改造
2、企業(yè)技術(shù)人員和操作人員結(jié)合本企業(yè)的實際情況進行文件的修訂和再學習
（七）、軟件硬件的糾偏和驗證的準備
1、咨詢方在建設過程中根據(jù)硬件的實際情況進行糾偏，進行現(xiàn)場指導
2、編制全公司驗證計劃
3、由咨詢方提供企業(yè)驗證方案樣本，由企業(yè)編制本單位的驗證方案，由咨詢方負責審核把關(guān)
4、設備驗證知識培訓
5、工藝驗證知識培訓
6、清潔驗證知識培訓
（八）、軟件硬件的磨合及試運行
1、GMP硬件改造完成后生產(chǎn)現(xiàn)場的準備及布置
2、指導設備驗證工作
3、指導公用工程驗證工作
4、指導工藝驗證工作
5、GMP文件體系的審定和運行
6、現(xiàn)場運行的指導，包括各種標志的管理
7、企業(yè)進行自檢，不合格項目進行整改
（九）、GMP認證模擬檢查
1、指導企業(yè)完成GMP申報資料的編寫并由咨詢方進行審核把關(guān)
2、由咨詢公司組織進行模擬檢查
3、對不合格項目進行整改，保持質(zhì)量體系的運行
（十）、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、省級食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證的現(xiàn)場檢查的申請由咨詢公司負責確定申報資料，并取得資料收審號。
（十一）、國家食品藥品監(jiān)督總局、省級食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證的現(xiàn)場檢查。指導企業(yè)進行GMP認證檢查的迎檢工作。